<!DOCTYPE html>
<html class="client-nojs vector-feature-language-in-header-enabled vector-feature-language-in-main-page-header-disabled vector-feature-page-tools-pinned-disabled vector-feature-toc-pinned-clientpref-0 vector-toc-not-available vector-feature-main-menu-pinned-disabled vector-feature-limited-width-clientpref-1 vector-feature-limited-width-content-enabled vector-feature-custom-font-size-clientpref-1 vector-feature-appearance-pinned-clientpref-0 skin-theme-clientpref-day vector-sticky-header-enabled" lang="de" dir="ltr"><head>
<meta charset="UTF-8">
<title>Carbinole</title>
<meta name="viewport" content="width=device-width, initial-scale=1.0">
<link rel="icon" type="image/png" href="./_res_/favicon.png">
<link rel="canonical" href="https://de.wikipedia.org/wiki/Carbinole"> <link href="./_mw_/ext.cite.styles.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.wikimediamessages.styles.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/skins.vector.icons.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/skins.vector.search.codex.styles.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/skins.vector.styles.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<meta name="ResourceLoaderDynamicStyles" content="">
<link href="./_mw_/ext.gadget.citeRef.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.gadget.defaultPlainlinks.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.gadget.dewikiCommonHide.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.gadget.dewikiCommonLayout.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.gadget.dewikiCommonStyle.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.gadget.dewikiDarkmode.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.gadget.dewikiResponsive.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.gadget.specialSearch.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link rel="stylesheet" type="text/css" href="./_mw_/site.styles.css">
<link rel="stylesheet" type="text/css" href="./_mw_/noscript.css">
<link rel="stylesheet" type="text/css" href="./_res_/footer.css">
<link rel="stylesheet" type="text/css" href="./_res_/vector-2022.css">
</head>
<body class="skin--responsive skin-vector skin-vector-search-vue mediawiki ltr sitedir-ltr mw-hide-empty-elt ns-0 ns-subject page-Carbinole rootpage-Carbinole skin-vector-2022 action-view">
<div class="mw-page-container">
<div class="mw-page-container-inner">
<div class="mw-content-container">
<main id="content" class="mw-body">
<header class="mw-body-header vector-page-titlebar">
<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Carbinole</span></h1>
</header>
<a id="top"></a>
<div id="bodyContent" class="vector-body ve-init-mw-desktopArticleTarget-targetContainer" aria-labelledby="firstHeading" data-mw-ve-target-container="">
<div id="contentSub">
<div id="mw-content-subtitle"></div>
</div>
<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="wikitable float-right" width="20%" style="text-align:center; font-size:90%;">
<tbody><tr class="hintergrundfarbe6">
<th>Carbinole
</th></tr>
<tr>
<td><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>
<tr align="left">
<td>Allgemeine Struktur eines Carbinols, wobei R, R<sup>1</sup> und R<sup>2</sup> sowohl <a href="Wasserstoff" title="Wasserstoff">H</a>, <a href="Aliphatische_Kohlenwasserstoffe" title="Aliphatische Kohlenwasserstoffe">Aliphaten</a>, <a href="Aromaten" title="Aromaten">Aromaten</a> oder andere Reste sein können.
</td></tr></tbody></table>
<p><b>Carbinole</b> (auch <b>Karbinole</b>) ist eine veraltete Bezeichnung für meist <a href="Sekund%C3%A4r_(Chemie)" title="Sekundär (Chemie)">sekundäre</a> oder <a href="Terti%C3%A4r_(Chemie)" title="Tertiär (Chemie)">tertiäre</a>, seltener <a href="Prim%C3%A4r_(Chemie)" title="Primär (Chemie)">primäre</a> <a href="Alkohole" title="Alkohole">Alkohole</a>, die als <a href="Derivat_(Chemie)" title="Derivat (Chemie)">Derivate</a> des <a href="Methanol" title="Methanol">Methanols</a> (alte Bezeichnung <i>Carbinol</i>) aufgefasst werden. Der Name setzt sich dabei aus den Substituenten am zentralen Kohlenstoffatom und der Gruppenbezeichnung <i>-Carbinol</i> zusammen. Der Name Carbinol wurde 1864 von <a href="Hermann_Kolbe" title="Hermann Kolbe">Hermann Kolbe</a> vorgeschlagen.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Kolbe bezeichnete die nicht frei existierende Methylgruppe CH<sub>3</sub>- als Carbin. Um nicht das „unbequem lange Wort Carbinoxyhydrat“ verwenden zu müssen, führte er den Begriff Carbinol ein. Diese Bezeichnung entspricht seit 1957 nicht mehr den Nomenklaturregeln der <a href="IUPAC" class="mw-redirect" title="IUPAC">IUPAC</a>.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Beispiele">Beispiele</h2></div>
<table class="wikitable">
<tbody><tr>
<th>Name</th>
<th>Carbinol</th>
<th>Struktur</th>
<th>Bedeutung/Verwendung
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Fenipentol" title="Fenipentol">Fenipentol</a>
</td>
<td>Phenyl-butyl-carbinol
</td>
<td><span typeof="mw:File"></span>
</td>
<td>Arzneistoff (<a href="Choleretikum" title="Choleretikum">Choleretikum</a>)
</td></tr>
<tr>
<td>p-Tolylmethylcarbinol
</td>
<td>4-Tolyl-methyl-carbinol
</td>
<td><span typeof="mw:File"></span>
</td>
<td>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Fenarimol" title="Fenarimol">Fenarimol</a>
</td>
<td>2-Chlorphenyl-5-pyrimidyl-4-chlorphenyl-carbinol
</td>
<td><span typeof="mw:File"></span>
</td>
<td><a href="Fungizid" title="Fungizid">Fungizid</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Furfurylalkohol" title="Furfurylalkohol">Furfurylalkohol</a>
</td>
<td>α-Furfuryl-carbinol<br>1-Furfuryl-carbinol
</td>
<td><span typeof="mw:File"></span>
</td>
<td><a href="L%C3%B6sungsmittel" title="Lösungsmittel">Lösungsmittel</a>, <a href="Holzmodifikation" title="Holzmodifikation">Holzmodifikation</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Indol-3-carbinol" class="mw-redirect" title="Indol-3-carbinol">Indol-3-carbinol</a>
</td>
<td>3-Indyl-carbinol
</td>
<td><span typeof="mw:File"></span>
</td>
<td>Möglicher Arzneistoff<br>(Anti-<a href="Karzinogen" title="Karzinogen">Karzinogen</a>)
</td></tr></tbody></table>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=aVlOXwlJCDkC&pg=PA473&dq=carbinole&lr=&as_brr=3&cd=11&hl=de#v=onepage&q=carbinole&f=false">Annalen der Chemie, Bd. 132, S. 102, 1864</a></span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=N-gDAAAAMBAJ&pg=PA58&lpg=PA58&dq=carbinol+kolbe&source=bl&ots=Nj81pyWOLe&sig=W_FBtUFw33qgNSTGSul1RT93EDw&hl=de&ei=qGmES6PsJcmE_AbhjtTIAg&sa=X&oi=book_result&ct=result#v=onepage&q=carbinol%20kolbe&f=false">Competition <i>Science Vision,</i> <span dir="ltr">Jg. 3, Nr. 25, März 2000</span></a></span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2023-12-27" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Carbinole&oldid=240579831">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.
</div>
</div><!--/htdig_noindex--></div>
</div>
</main>
</div>
</div>
</div>
<script src="./_webp_/webpHandler.js"></script>
</body></html>